第01版：本島

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當前報紙日期:  2021-01-14

下月20日前科興將獲緊急授權

2021-01-14

　　【本報訊】疫苗事務專員加未斯週三表示，中國科興控股生物技術有限公司( Sinovac)研製的新冠肺炎疫苗將在2月20日之前獲得緊急使用授權(EUA)。
　　加未斯在當天的公開發佈會上透露：“科興疫苗申請的緊急使用授權將於2月20日之前獲得批准。我們的安排得很恰好，因為每個月都會有科興疫苗運送本國。”
　　他補充說：“2月份有5萬劑科興疫苗運交本國，3月份95萬劑，之後3個月，每月分別運送100萬劑、200萬劑，300萬劑。”
　　然而，科興尚未向菲律賓食藥監總局（FDA）申請緊急使用授權，但據外交部副部長阿裡奧拉稱，科興和中國醫藥集團有限公司本月將申請緊急使用授權。
　　她在公開發佈會上透露:“據我們了解，他們將在本月內提出有關申請，”
　　加未斯表示，科興正在結合在巴西和土耳其進行的新冠肺炎疫苗後期試驗結果，該試驗結果將提交給食藥監總局審查。
　　他指出，科興正在等待中國政府批准其疫苗供給公眾使用和發給出口許可證。
　　加未斯還進入說：“到了2月份的第一週，中國將向科興發給緊急使用授權以供給一般用途和出口，因為他們於2020年8月獲得緊急使用授權僅供有限使用。”
　　食藥監總局目前正在評估輝瑞、阿斯利康和伽馬利亞研究所開發的疫苗的緊急使用授權應用。
　　菲律賓計劃今年為多達7000萬人接種疫苗，疫苗接種將於2月間展開 。
　　在印尼的人體進行試驗結果表明它有至少65%的療效后，科興疫苗逐在印尼獲得緊急使用授權。印尼是中國以外第一個提供緊急使用授權予科興疫苗的國家。