台灣開放瑞德西韋藥物 用於治療新冠重症患者

　　【香港中通社5月30日電】台灣流行疫情指揮中心30日宣佈，食藥署5月25日接獲藥廠申請瑞德西韋查驗登記後，已完成審查，瑞德西韋最快7月底可到貨。
　　指揮中心研發組副組長吳秀梅說，瑞德西韋是一種凍晶技術的注射劑，原本是用來治療埃博拉病毒的藥品，但實驗發現效果不是很好，想不到用於新冠肺炎患者身上效果相當好，對於症狀改善相當明顯。
　　台灣在疫情期間曾參與瑞德西韋臨床試驗，11名中重症患者在用藥過後，肺部浸潤等症狀都有明顯改善，台灣也因為參與該藥臨床試驗，有資格輸入這款藥品。因此食藥署5月25日接獲藥廠申請查驗登記後，啟動審查，5月29日召開專家會議，決議有條件開放用於重症患者。
　　根據規定，瑞德西韋僅能用於重症患者，包括在未使用吸氧治療之下血氧飽和度小於94%、須使用吸氧治療、須使用機械呼吸器或已裝上葉克膜的病人，最長可用藥10天。
　　另外，規定也針對成人、孩童給予劑量限制。食藥署預計會先下訂1000人次藥品，最快7月底可望到貨。