【本報訊】總統府8月13日表示，菲律賓將於2020年10月至2021年3月期間對俄羅斯研製的新冠肺炎疫苗進行第三階段臨床試驗。
總統府發言人羅計在總統府舉辦的新聞發佈會上說，有關疫苗臨床試驗的經費將由俄羅斯政府資助，並將同步在馬尼拉和莫斯科進行。
在第三階段臨床試驗中，成千上萬的患者必須接種有關疫苗，以測試其安全性和有效性。
羅計指出，到2021年4月，該疫苗有望獲得菲律賓食品和藥物管理局(FDA)的批准註冊。
羅計說：“預計俄羅斯研製制的疫苗將在4月份向食品和藥物管理署註冊，這意味著到了2021年5月，杜特地總統將能夠接種來自俄羅斯的新冠肺炎疫苗。”
俄羅斯總統普京早些時候宣佈，莫斯科已批准並註冊該國研製的新冠肺炎疫苗，目前全球感染新冠肺炎病毒的數量達2000多萬人。
雖然包括杜特地總統在內的一些人對該疫苗的研製持樂觀態度，但由於俄羅斯對該所謂的科學突破缺乏透明度，因此，一些人質疑該疫苗的安全性和有效性。
“明五月接種”
此外，馬拉干鄢給出保證，杜特地總統宣佈支持和俄羅斯的SPUTNIK-V的安全和有效性有信心，不會影響本地專家們對該新冠肺炎疫苗的審查。
他說：“這一（審查）是由科學家而不是政客進行的。我想，他們將遵照嚴格的科學規程。”
羅計還披露，菲律濱將從二○二○年十月至二○二一年三月進行俄羅斯的SPUTNIK-V疫苗的第三階段臨床試驗。
他補充說，該疫苗可於二○二一年四月在食品和藥物署（FDA）註冊。
羅計說：“我們預期總統可在二○二一年五月注射俄羅斯製的疫苗。”
但根據國家的疫苗專家組為進行第三階段臨床試驗制定的準則，優先將給予18至59歲和有感染病毒高風險的人。這些人包括衛生工作者及新冠肺炎病人的接觸者。
另一方面，老年人和免疫系統受損的人，如杜特地將在稍後被包括。
總統衛隊說，杜特地可接種該俄羅斯製冠毒疫苗，只要它獲本地衛生當局批准使用。