【本報訊】據南華早報報導，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦週二預計，直至2022年才會有足以讓生活恢復正常的新冠肺炎疫苗的數量。
斯瓦米納坦表示，世衛組織建立的Covax平台是一種資源匯集機制，旨在為收入水平不同的國家提供相同的疫苗供其使用。到明年年中，它將只能獲得約數億劑的疫苗。這意味著，已經加入該計劃的大約170個國家或經濟體“都將會獲得一些疫苗”。
但劑量太少，在提高產量並於2021年底前完成20億支的目標前，還不足以改變保持社交距離和佩戴口罩的需求。
她說：“人們想的是在1月，全世界就會有疫苗了，事態將開始恢復正常，但事實並非如此。我們預計疫苗最早會在2021年年中推出，因為在2021年年初，你們才會開始看到一些疫苗臨床試驗的結果。”
雖然臨床試驗還沒有結束，但中國已經準備開始大規模生產疫苗。
不過，中國提出了一個更積極的時間表。週二，中國疾病預防控制中心專家吳桂珍表示，中國人最早在11月或12月就可以用上本地研發的疫苗。
美國總統特朗普也承諾不久之後就會有疫苗了，這引發了人們對美國監管機構可能會屈服於政治壓力並過早頒發緊急使用許可證的擔憂。
斯瓦米納坦表示，世衛組織正計劃在下週頒布緊急使用疫苗的指南。
她說：“所有正在進行的臨床試驗至少需要觀察12個月甚至更久。那是你們正常情況下希望看到的，以確保幾週後你們不會出現長期的副作用。”
她還說：“因為它是一種傳染病，因此許多監管機構可能希望列出緊急使用清單，這是可以理解的，但圍繞這一點需要有一些規範。”
“我們想看到的是有效性，但我認為人民想看到的安全性更為重要。”
她表示，美國食品藥品監督管理局不久之後將頒布疫苗的緊急使用指南。
自七月以來，中國一直在根據緊急使用授權而對平民使用三種疫苗，其中一種疫苗自6月開始在軍隊中使用。一家國有製藥巨頭的一位資深官員在本月的一次採訪中表示，已經有幾十萬中國人接種了疫苗。
當被問及中國和美國的狀況之時，斯瓦米納坦表示“國家監管機構有權力在其領土內這樣做”。但她還表示，他們應該對生產廠家實施制定的指南，要其提供相關數據。並且如果試驗的最後階段不符合要求，可以撤銷其緊急使用許可證。
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