【本報訊】菲律賓衛生研究理事會主席文道耶醫學博士（Dr. Jaime Montoya）週五表示，另一種中國製造的新冠肺炎疫苗已獲得菲律賓疫苗專家小組（VEP）的批准，將用於進行臨床試驗。
文道耶透露，中國三葉草生物製藥公司研製的疫苗於11月20日獲得菲律賓疫苗專家小組的批准，成為繼科興生物公司之後第二家獲得菲律賓疫苗專家小組認可的中國企業。
文道耶於線上論壇上說：“有關疫苗已經通過了疫苗專家小組的審查，並且已交由道德委員會進行審查。”
他補充說：“據我所知，道德委員會僅需進行次要資訊的審查。因此，臨床試驗最早可以在12月下旬或1月初開始。”
在通過疫苗專家小組和道德委員會的審查後，有關新冠肺炎疫苗研製公司仍必須獲得菲律賓食品和藥物管理局（FDA）的批准，然後才能在本國進行臨床試驗。
對於打算在菲律賓銷售其新冠肺炎疫苗的製造商，也將必須通過疫苗專家小組、道德委員會和菲律賓食品和藥物管理局的相同審查程序，即使這些疫苗已獲得國外監管機構的批准。
科興生物公司的疫苗於10月15日通過疫苗專家小組的審查。
然而，新冠肺炎疫苗的領跑者是美國輝瑞和莫得納公司製造的疫苗，因為這兩家公司研製的新冠肺炎疫苗在人體試驗后，發現其有效性至少達到94%。
英國製藥商阿斯利康與牛津大學合作開發的疫苗在人體試驗後還發現，接種前半劑量後有效率為70%，第二次全劑量後有效率為90%。
阿斯利康與牛津大學合作開發的疫苗較美國公司製造的疫苗便宜，主要是因為它不需要零下70攝氏度的超低冷凍設備來儲存。
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