當前，一些國家研發的疫苗已經獲准緊急使用，其中有中國疫苗和美國與德國合作研發的疫苗。相信不久英國和其他國家研發的疫苗也將獲准緊急使用，其中包括英國阿斯利康公司和牛津大學合作研發的疫苗。
鑒於疫情嚴峻，美國食藥監督管理局已批准輝瑞制藥公司和德國生物新技術公司合作研發的疫苗可以緊急使用，莫德納制藥公司研發的疫苗也已獲准進行緊急接種。輝瑞制藥公司和莫德納制藥公司研發的是mRNA核酸疫苗，優點是有效性高達百分之九十以上，缺點是有副作用，如接種後會出現過敏症或臉部半癱等症狀，因此讓不少人望而卻步。
中國的疫苗研發起步比較早，為了慎重起見，大都採取傳統的滅活疫苗，雖然有效性為百分之八十六，但已超過一些國家和機構提出的百分之五十的標準。中國疫苗的優點是，安全性較高，接種後不會出現副作用。
國家衛健委醫藥衞生科技發展研究中心主任鄭忠偉稱，中國有十五款疫苗在進行試驗，已經進入第三期臨床試驗的疫苗有五款：包括國葯集團中國生物的二個滅活疫苗、北京科興中維公司的一個滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。
因新冠肺炎疫情在中國獲得控制，進行第三期臨床試驗只好在疫情嚴重、病例較多的國家進行，但是發生了一些衍生問題，導致第三期臨床試驗受到影響。例如，科興制藥公司在巴西進行第三期臨床試驗時，出現接種者死亡的報導，臨床試驗馬上喊停。後來獲得證實，那名死者是自殺身亡的，與臨床試驗無關。
進入第三期臨床試驗的中國五款疫苗，有的是滅活疫苗，有的是腺病毒載體疫苗，有的是重組蛋白疫苗。國務院聯防聯控機制專家稱，從今年六月份開始，由國藥集團和科興生物公司研發的滅活疫苗已經開始在一些重點群體接種。重點群體是指一線醫護人員、邊檢人員、交通服務人員、冷鏈物流人員、出國人士等。到目前為止，已有近百萬人接種了疫苗，迄今為止沒有發生過任何副作用。
廣東省衛生健康委員會主任段宇飛透露，截至十二月二十二日，廣東已有十八萬人接種新冠肺炎疫苗，應接盡接，費用由政府財政承擔。據稱，暫無嚴重不良反應。中國工程院院士鐘南山十二月二十三日表示，中國的第一批疫苗即將公佈，隨後第二批、第三批也要出來，很快國內就能進行接種。
在疫苗研發問題上，儘管某些人因政治偏見對中國進行污蔑和詆毀，如臺灣當局表示不購買大陸生產的疫苗，美國某些人對中國疫苗諸多挑剔，但是接種效果表明，中國疫苗最為安全，比美國疫苗安全多了，有效性也不低，這是不可否認的事實。
因為中國疫苗安全性高，因此受到許多國家的歡迎。迄今為止，巴西、印尼、阿聯酋、埃及、巴林、墨西哥、摩洛哥等國已經批准中國國藥集團和科興生物公司研發的疫苗註冊，並開始在這些國家為特定人群接種，效果良好。中國履行了自己的承諾，把疫苗作為世界公共產品。日來，包括菲律賓在內越來越多的國家和地區與中國洽談，希望早日獲得中國疫苗，防止新冠肺炎病毒進一步蔓延和肆虐。
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