【本報訊】食藥監總局（FDA）批准中國製藥公司SINOVAC（科興）在菲律濱進行新冠疫苗臨床試驗的申請。
週二在新聞發佈會上，FDA主任依里克˙多明戈說，所有在本國進行臨床試驗的申請已被批准，包括科興。
多明戈說：“所有在FDA申請臨床試驗，都被批准了。所以，我假定已開始了。它們是強生公司、三葉草製藥以及科興。他們在這裡也有臨床試驗。”
去年十月，科技部的疫苗專家組（VEP）批准科興的臨床試驗申請，並提交道德局和FDA評審。
不影響緊急使用
週二，馬拉干鄢表示：中國科興新冠肺炎疫苗在菲律濱的臨床試驗不會影響其於二月開始緊急使用的計劃。
上週，疫苗事務專員加未斯說：“科興名為克爾來福的疫苗，首批五萬劑將於下個月運來菲律濱，它申請的使用授權（EUA）將會於二月二十日之前獲批准。”
總統發言人哈里˙羅計在新聞發佈會上說：“我們使用科興疫苗並不違法，然而，使用之前，必須先簽發緊急使用授權。”
羅計說：“可是為了普遍使用，科興疫苗的臨床試驗仍然是有用的。”
儘管聲稱與其他品牌的疫苗比較，科興的克爾來福的功效較低，然而，這款疫苗至今在中國，印尼，巴西及土耳其已獲准緊急使用。