．將成菲批准的首款疫苗
．希望華社提供輿論協助
【本報訊】政府抗疫政策首席執行官員、疫苗事務專員加未斯部長11月20日在商總主辦的“政府對華社開放視頻講座”中透露，政府疫苗專家組正在評估全球多國研發的17款候選疫苗，認為北京科興生物的新冠肺炎疫苗是菲律賓的最優選擇。
加未斯稱，政府疫苗專家組對中、美、俄、英、德、日等國家製藥公司的17種疫苗做出科學、詳盡的評估，全面研究了疫苗的安全性、有效性、可獲取性，並根據菲律賓國內的實際情況進行適用性排名，發現北京科興生物與中國國藥集團的疫苗高居第一名和第二名。
加未斯部長透露，他近期與中國駐菲律賓大使黃溪連舉行會談，就新冠疫苗事宜進行溝通，黃溪連大使再度承諾中方願積極向菲方提供疫苗。
他還表示，如果不出意外，菲政府將在未來數週內批准科興公司的疫苗投入緊急使用，成為菲律賓批准使用的首款新冠疫苗。最終，政府將批准採購全球約五款疫苗，以確保民眾能獲得足夠供應。
望華社相信政府
加未斯稱，此次向華社透露政府對疫苗評估工作的內情，就是希望華社增強對政府的信心，政府在選擇疫苗這件事情上一定會以科學為依據，做出最有利於菲律賓的選擇。
加未斯曾擔任菲律賓武裝部隊總參謀長，退役後進入文職系統並不斷被杜特地總統委以重任。這位行伍出身的部長精明幹練、態度坦誠。他直言不諱道，目前菲律賓普通民眾對中國疫苗存有偏見，總是偏執地認為美國疫苗最好，但根據疫苗專家組的評估，並非如此。
他希望華社領導機構肩負起兩大重任，一是幫助政府宣傳中國疫苗，讓民眾樹立起正確的觀念，二是幫助政府與北京科興和中國國藥進行溝通，作為獲取疫苗的橋樑之一。他不無擔心地說：“目前世界各地對疫苗的搶購十分激烈，歐美疫苗多被歐美國家訂購，而北京科興生物的疫苗也已經被印尼和巴西訂購一億支。”
對於中國是否可幫助菲律賓在國內生產疫苗並降低成本，加未斯認為有可能。如果科興生物的疫苗在菲進行的臨床試驗取得成功，中方表示願意考慮將在菲本地生產罐裝，俄羅斯也主動表達了類似意向，菲方對此非常感謝。
加未斯還特別感謝菲華社會在抗疫困難時期對政府提供的寶貴支持，他相信在後疫情時代，華社仍是推動國家經濟復甦的重要力量。
緊急使用不同於全民接種
一款疫苗的緊急使用僅限於抗疫一線人員、軍警部隊、海外菲勞以及部分敏感群體，不是全民大規模接種。
疫苗全民接種的前提條件非常苛刻，包括：
第一、疫苗必須完成三期臨床試驗並獲得菲律賓食藥監總局（FDA）的審批。
第二、確保獲取足夠數量的疫苗。
第三、具備完整的後勤系統，能夠為疫苗的運輸、儲存提供安全保障。
加未斯部長表示，如果嚴格按照程序，菲律賓最早可在明年6、7月份實現大規模接種，最晚要等到明年底甚至2022年初。
據透露，科興疫苗將於今年12月在菲開展三期臨床試驗，成為全球第一款在菲進行三期試驗的疫苗。
緊急批准不同於緊急使用
疫苗的緊急使用，指的是在緊急情況下優先給特定人群接種疫苗，是小範圍使用。
緊急批准，指的是本國FDA認可外國的三期臨床試驗結果，加速批准外國疫苗在本國使用，是大範圍接種。
加未斯部長和衛生部本週早些時候建議取消外國疫苗必須在本地完成三期試驗才能投入大規模使用的規定，只要一款疫苗在國外完成試驗並獲得本國FDA認可，就可以在菲使用。他們還建議總統授予FDA緊急批准權，從而大大加速審批程序，把審批時間從6-12個月縮短至21天。
11月19日，杜特地總統接受加未斯部長和衛生部的建議，原則上同意授予FDA緊急批准權，並同意向疫苗生產廠商支付預付款。如此以來，疫苗的大規模進口和使用速度可能大大提升。
防疫仍不可掉以輕心
儘管疫苗的接種即將逐步展開，但目前世界上多款新冠疫苗的有效期約為一年，每年須重新接種一次。政府完成整個“疫苗路線圖”需要長達三至五年時間，這勢必是一場持久戰。
加未斯部長認為，大馬尼拉地區將實施一般性隔離（GCQ）直至年底，到明年才有可能實施寬鬆版隔離。加未斯理解商界迫切希望社會恢復正常的心情，但防疫措施不能放鬆。
他說：“在國內，納卯市和碧瑤市爆發第二波疫情。國外，歐洲正在經歷災難性的第三波疫情。目前我們在大岷區和宿務市做得很好，但我們仍不排除爆發第二波疫情的可能性。”